一、基本情况
姓名：安海龙，
性别：男，
最高学位：工学博士，
职称：教授、博导。
人才称号、社会兼职：
河北省物理学会副理事长；中国神经科学会离子通道与受体分会常务理事；河北省政府特殊津贴专家（2015）；河北省杰出青年科学基金获得者（2015）；天津市创新人才推进计划重点领域创新团队负责人（2019）。
最高学历、学位单位：博士研究生，河北工业大学。
留学经历：2018-11 至 2019-02, 美国华盛顿大学（圣路易斯）, 生物医学工程系访问学者；2010-04 至 2011-12, 美国弗吉尼亚联邦大学, 生理与生物物理系访问学者。
二、博导所属学科
1、生物医学工程学科
研究方向一：生物电磁综合效应
研究方向二：离子通道结构与功能关系
研究方向三：离子通道与重大疾病关系及其靶标药物设计
2、跨转学科 电气工程学科
研究方向一：生物电场与大分子动力学
研究方向二：生物电磁综合效应
三、硕导所属学科
1、生物学学科（或专业学位类别）
研究方向一：离子通道结构与功能关系
研究方向二：离子通道与重大疾病关系
研究方向三：离子通道靶标药物发现
2、生物医学工程 跨转学科（或专业学位类别）
研究方向一：生物电磁综合效应
研究方向二：生物电场与离子通道
四、主持、参与的科研及教研项目情况（含获奖情况）
(1) 国家自然科学基金委员会, 重点项目, 81830061, 钙调氯离子通道对失重性骨丢失的调控作用及机制 研究, 2019-01-01 至 2023-12-31, 294万元, 在研, 参与
(2) 国家自然科学基金委员会, 重点项目, 11735006, 钾离子通道调控肿瘤演化过程中非平衡统计机理的 研究, 2018-01-01 至 2022-12-31, 330万元, 在研, 参与
(3) 国家自然科学基金委员会, 应急管理项目, 11747610, 蛋白质-核酸结构与功能研究中的物理问题暑期 讲习班, 2018-01-01 至 2018-12-31, 30万元, 结题, 主持
(4) 河北省自然科学基金委员会, 京津冀基础研究合作专项项目, H2020202005, lncRNA-Kv10.1 互作网络 诱发宫颈癌发生演化机制及靶向载药系统研究, 2021-04 至 2024-03, 20万元, 在研, 主持
(5) 天津市科技局, 天津市自然科学基金面上项目, 19JCYBJC28300, 基于 TMEM16A 通道抗肺腺癌药物发 现与双靶向纳米载药系统研究, 2019-04 至 2022-03, 10万元, 结题, 主持
(6) 安海龙(2/5); 离子跨膜输运机制的基础研究, 中共河北省委、省人民政府, 自然科学, 省部二等奖, 2012(展永; 安海龙; 张素花; 张玉红; 陈娅斐 ) (科研奖励)
(7) 安海龙(1/5); 面向创新药物发现的离子通道构像变化分子机制的研究, 河北省人民政府, 自然科学, 省部二等奖, 2020(安海龙; 展永; 陈娅斐; 李军委; 庞春丽 ) (科研奖励)
(8) 安海龙(1/1); 生物电场作用下钾离子通道动力学性质的研究, 河北省人民政府学位委员会 河北省教 育厅, 河北省优秀博士论文奖, 其他, 2008(安海龙 ) (科研奖励)
五、近年来发表代表性论文情况（仅限第一作者或通讯作者），主编或参编的教材、专著情况，获得专利情况等
1.Carrier-free nanoprodrug for p53-mutated tumor therapy via concurrent delivery of zinc-manganese dual ions and ROS, Bioactive Materials, 2023, 20: 404-417. (IF: 14.593)
2. Anoctamin 1 controls bone resorption by coupling Cl- channel activation with RANKL-RANK signaling transduction, Nature Communications, 2022, 13(1): 2899. （IF：17.694）
3.Zafirlukast inhibits the growth of lung adenocarcinoma via inhibiting TMEM16A channel activity, Journal of Biological Chemistry, 2022, 298(3):101731. （IF：5.157）
4. Entering the spotlight: Chitosan oligosaccharides as novel activators of CaCCs/TMEM16A, Pharmacological Research, 2019,146,104323. (IF: 7.66)
5. Ginsenoside Rb1, a novel activator of the TMEM16A chloride channel, augments the contraction of guinea pig ileum, Biophysical journal, 2020,118, 262–272. (IF: 4.03)
6. Near-Infrared Light-Responsive Nanoinhibitors for Tumor Suppression through Targeting and Regulating Anion Channels, ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, 14(28), 31715–31726.（IF：10.383）
7. Theaflavin binds to a druggable pocket of TMEM16A channel and inhibits lung adenocarcinoma cell Viability. Journal of Biological Chemistry, 2021: 101016.（IF：5.157）
8. Arctigenin, a novel TMEM16A inhibitor for lung adenocarcinoma therapy. Pharmacological Research. 2020, 155(6): 104721.（IF：10.334）
9. TMEM16A-inhibitor loaded pH-responsive nanoparticles: A novel dual-targeting antitumor therapy for lung adenocarcinoma. Biochemical Pharmacology, 2020, 178:114062. (IF: 5.86)
10. Procyanidin B1, a novel and specific inhibitor of Kv10.1 channel, suppresses the evolution of hepatoma. Biochemical Pharmacology, 2020, 178:114089. (IF: 5.86)
11. Activation of TMEM16A by natural product canthaxanthin promotes gastrointestinal contraction. FASEB J. 2020, 34(10): 13430-13444. (IF: 5.19)
六、联系人：安海龙,
联系方式：18920088911，hailong_an@hebut.edu.cn